[PDF] 小児副鼻腔炎に対するマクロライド少量長期投与療法の
マイコプラズマ肺炎は、肺炎マイコプラズマ（）を病原体とする呼吸器感染症である。感染経路としては、飛沫感染による経気道感染や、接触感染によって伝播すると言われている。保育施設、幼稚園、学校などの集団生活施設内や家庭などでの感染伝播はみられるが、短時間の曝露による感染拡大の可能性はそれほど高くはなく、学校等では友人間などの濃厚接触による感染が重要であるといわれている。潜伏期間は2～3週間とインフルエンザやRSウイルス感染症等の他の小児を中心に大きく流行する呼吸器疾患と比べて長く、初発症状は発熱、全身倦怠、頭痛などである。本症の特徴的な症状である咳は、初発症状発現後3～5日より始まることが多く、乾性の咳が経過に従って徐々に増強し、解熱後も長期にわたって（3～4週間）持続する。かつては「異型肺炎」として、肺炎にしては元気で一般状態も悪くないことが特徴であるとされてきたが、重症肺炎となることもあり、胸水が貯留することもそれほど珍しくはない。
診断には特異的IgM抗体迅速検出キットが開発され、臨床現場において活用されてきているが、幼児、学童の初回感染例では発病1週間以内では陰性を示すことが多く、また単一血清で高い抗体価であっても感染の既往を示している可能性を否定できない。最近は、PCR法やLAMP法による遺伝子検出が次第に多くの検査機関で実施されるようになってきている。
治療は抗菌薬投与による原因療法が基本であるが、 は細胞壁を持たないために、β-ラクタム系抗菌薬には感受性はない。これまでは蛋白合成阻害薬であるマクロライド系（エリスロマイシン、クラリスロマイシン等）が第1選択薬とされてきたが、以前よりマクロライド系抗菌薬に耐性を有する耐性株が存在することが明らかとなっており（IASR速報：、IASR特集：マイコプラズマ肺炎）、近年その耐性株の割合が増加しつつあるとの指摘もあり、特に小児科の臨床現場に対する影響が懸念される。
マイコプラズマ肺炎は、かつては、他の病原体によるものも含まれる「異型肺炎」として発生動向調査が実施されていたが、1999年4月の感染症法改正により、現在の病原体診断に基づく調査となった。現在、マイコプラズマ肺炎のサーベイランスは全国約500カ所の基幹定点医療機関（2次医療圏域毎に1カ所以上設定された、300人以上収容する施設を有する病院）からの報告に基づいている。
2012年第21週のマイコプラズマ肺炎の基幹定点からの定点当たり報告数は0.95（報告数442）となり、3週連続して増加が認められた（図1）。第21週の定点当たり報告数を都道府県別にみると、愛知県（2.85）、青森県（2.83）、石川県（2.80）、宮城県（2.33）、栃木県（2.29）、岩手県（2.00）、埼玉県（1.89）の順となっている。30都道府県で前週より増加がみられた（図2）。
2012年第1～21週の定点当たり累積報告数は16.98（累積報告数7,897）であり、年齢群別では5～9歳30.6%、0～4歳30.3%、10～14歳17.7%、20～39歳8.1%、60歳以上6.6%の順となっている。2002年以降では、0～4歳の報告割合が最多を占めてきたが、2012年は5～9歳が0～4歳をやや上回っており、また10～14歳、60歳以上の年齢群からの報告割合も例年と比べて高くなっている（図3）。
「Erythromycin と Acetylcysteine の投与による間質性肺炎合併肺癌の周術期
エリスロマイシンの治療期間中は、薬剤の効果を最大限に引き出しつつ、副作用の発現にも細心の注意を払う必要があり、長期投与に伴う肝機能障害や消化器症状などのリスクを常に念頭に置いて治療を進めます。
このように、標準的な投与期間にとらわれず、患者の状態を注意深く観察しながら柔軟に治療期間を調整することが、良好な治療成績につながり、患者の早期回復と満足度向上に寄与します。
治療は、マクロライド少量長期投与療法（クラリスロマイシン、エリスロマイシンなど）が確立され効果をあげています。
ある医師の臨床経験では、重症の市中肺炎患者に対してエリスロマイシンを3週間投与したケースがあり、初期の2週間では十分な改善が見られなかったものの、3週目に入って急速に症状が改善し、最終的に完治に至りました。
個々の患者に最適な投与期間を設定することで、治療効果を最大化しつつ、不必要な長期投与による副作用リスクを回避することができます。
の症状が消失し，有効であった．成人の肺炎マイコプラズマ感染症に対しクラリスロマイシン投与により良
一方、思うように良くならない場合は、投与期間を延ばしたり、別の薬に切り替えたりすることを検討します。
クラリスロマイシンを使用している間は、定期的に治療の効果を確認し、必要に応じて投与期間を調整します。効果を判断する際のポイントは以下の通りです。
ライド（エリスロマイシン・クラリスロマイシン）少量を長期にわたって投与する
定期的な血液検査や症状評価を行いながら投与期間を適宜調整することで、安全性を確保しつつ、最適な治療効果を得ることができます。
また、慢性気道感染症の一部では、症状の再燃予防のために低用量での長期投与を行うこともあり、個々の患者の状態や生活環境に応じて、柔軟な治療戦略を立てることが求められます。
クラリスロマイシンが有効であった著明な嚢状気管支拡張症の 2 例
一部の特殊な感染症では、エリスロマイシンの長期投与が推奨されることがあり、標準的な治療期間を超えて継続的に投薬を行うことで、より確実な治療効果を得ることができます。
DIクイズ3：（A）COPDへのマクロライド少量長期療法：日経DI
例えば、百日咳の治療では標準的な抗生物質治療よりも長い14日間の投与が推奨されており、症状の軽減と感染の拡大防止に大きな効果を発揮します。
マクロライドは主に気管支炎や肺炎等に効果のある抗生物質で、呼吸器科ではびまん性
個々の患者の生理機能や免疫状態を考慮し、最適な投与期間を慎重に判断することで、より効果的で安全な治療を提供することができます。
マクロライド耐性肺炎マイコプラズマ（macro- lideresistant M
エリスロマイシンの治療期間は、患者の年齢や体重によっても細やかな調整が必要となり、特に小児や高齢者では成人とは異なる投与スケジュールを設定することがあります。
COPD 安定期管理薬や季節性インフルエンザワクチン，肺炎球菌ワクチンは COPD 増悪を抑制 ..
急性副鼻腔炎は１～２週間程度、長くても1か月程度で治ります。一方で慢性化したものは治療を開始してから2～3ヶ月程度はかかります。 薬による治療だけで治すことが難しい場合もあり、6か月程度経過しても改善しない場合などは手術が必要になることもあります。
クラリスロマイシン（クラリシッド、クラリス） – 呼吸器治療薬
急性副鼻腔炎の初期はウイルス感染によって引き起こされるため、症状が軽く、3~5日程度の経過でしたら自分の免疫力で自然軽快することがあります。1週間程度症状が持続してしまう場合は、細菌感染に置き換わっている可能性が高いため、病院への受診が必要です。数か月に及ぶ慢性的な症状がある場合は、耳鼻咽喉科を受診した方が良いと思います。
B.2 肺炎 Hospital acquired pneumonia
副作用が顕在化した場合は、投与を中止するか他の抗生物質に切り替えるなど、柔軟な対応が求められ、患者の安全を最優先に考えた治療方針の見直しを行います。
[PDF] 小児肺炎マイコプラズマ肺炎の診断と治療に関する考え方
軽度の上気道感染症では7日間程度の比較的短期間の投与で十分な効果が得られる一方、重症の肺炎などでは14日以上の長期投与が求められる場合もあり、個々の患者の状態に応じて柔軟に対応します。
4． マクロライド系薬が無効の肺炎には、使用する必要があると判断される場合は、
この投薬期間は、病原体を完全に排除し、再発のリスクを最小限に抑えるために慎重に決定されており、患者の症状改善と完治を目指して綿密に計画されています。
トスフロキサシンあるいはテトラサイクリン系薬の投与を考慮する。ただし、8
非定型抗酸菌症、特に肺MAC症の治療では、クラリスロマイシンを長期にわたって使用することが求められます。この難治性疾患に立ち向かう際は、以下の点に細心の注意を払います。
に、クラリスロマイシンとの併用により、相手薬の血中濃度が上昇することから ..
エリスロマイシンによる治療期間は、感染症の種類や重症度に応じて設定されますが、一般的に7日から14日間の投与を行うことが多く、この期間設定は長年の臨床経験と研究結果に基づいています。
咳は熱が下がった後も長期にわたって（3～4週間）続くのが特徴です。多くの人は ..
クラリスロマイシンには心臓の電気的活動に影響を与え、QT間隔を延長させる危険性があります。この副作用は特に高齢者や心臓病の既往がある患者さんで警戒します。
（注）マイコプラズマ肺炎は、マクロライド系などの抗菌薬で治療されます。
これらの高齢者に多い呼吸器疾患に対して、エリスロマイシンの投与を検討し、患者の全身状態や併存疾患を考慮しながら、最適な治療方針を立てていくことが重要です。
肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、百日ぜき菌（Bordetella ..
高齢者や持病を抱える方の場合は、体力や免疫力を考慮して投与期間を個別に調整する必要があります。
抗菌薬が用いられるときは通常、アジスロマイシンやクラリスロマイシンなどの薬剤が投与されます。
診断には特異的IgM抗体迅速検出キットが開発され、臨床現場において活用されてきているが、幼児、学童の初回感染例では発病1週間以内では陰性を示すことが多く、また単一血清で高い抗体価であっても感染の既往を示している可能性を否定できない。最近は、PCR法やLAMP法による遺伝子検出が次第に多くの検査機関で実施されてきており、また平成23年10月からは医療保険の適応となった（厚生労働省ホームページ
参照）ことから、これらの検査によってより正確な診断が今後さらに普及することが期待される。マイコプラズマ肺炎は、かつては、他の病原体によるものも含まれる「異型肺炎」として発生動向調査が実施されていたが、1999年4月の感染症法施行により、現在の病原体診断に基づく調査となった。現在、マイコプラズマ肺炎のサーベイランスは全国約500カ所の基幹定点医療機関（2次医療圏域毎に1カ所以上設定された、300人以上収容する施設を有する病院）からの報告に基づいている。
薬事情報センターに寄せられた質疑・応答の紹介（2006年1月）
治療は抗菌薬投与による原因療法が基本であるが、Mycoplasma pneumoniaeは細胞壁を持たないために、β-ラクタム系抗菌薬には感受性はない。これまでは蛋白合成阻害薬であるマクロライド系（エリスロマイシン、クラリスロマイシン等）が第1選択薬とされてきたが、以前よりマクロライド系抗菌薬に耐性を有する耐性株が存在することが明らかとなっており（IASR速報：、IASR特集：マイコプラズマ肺炎）、近年その耐性株の割合が増加しつつあるとの指摘もあり、特に小児
科の臨床現場に対する影響が懸念される。
[PDF] マクロライド系抗生物質製剤 日本薬局方 クラリスロマイシン錠
呼吸器系の感染症に対するクラリスロマイシンの使用期間は、原因となる病原体の種類や症状の改善状況を見極めながら決定します。