以下の薬は、デキサメタゾンと併用するにあたって注意が必要です。
１）． 慢性副腎皮質機能不全（原発性慢性副腎皮質機能不全、続発性慢性副腎皮質機能不全、下垂体性慢性副腎皮質機能不全、医原性慢性副腎皮質機能不全）、急性副腎皮質機能不全（副腎クリーゼ）、副腎性器症候群、亜急性甲状腺炎、甲状腺中毒症［甲状腺＜中毒性＞クリーゼ］、甲状腺疾患に伴う悪性眼球突出症、ＡＣＴＨ単独欠損症、下垂体抑制試験。
骨格筋でのみLSD1を欠損するマウス（LSD1-mKOマウス）に筋萎縮誘導性
３）． エリテマトーデス（全身性エリテマトーデス及び慢性円板状エリテマトーデス）、全身性血管炎（高安動脈炎、結節性多発動脈炎、顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症を含む）、多発性筋炎（皮膚筋炎）、強皮症。
８）． 溶血性貧血（免疫性溶血性貧血又は免疫性機序の疑われるもの）、白血病（急性白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化、慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む）、顆粒球減少症（本態性、続発性）、紫斑病（血小板減少性及び血小板非減少性）、再生不良性貧血。
の薬剤デキサメタゾンを投与すると、野生型マウスと比較してより顕著な
１０）． 重症消耗性疾患の全身状態の改善（癌末期、スプルーを含む）。
１１）． 劇症肝炎（臨床的に重症とみなされるものを含む）、胆汁うっ滞型急性肝炎、慢性肝炎＜難治性＞（活動型慢性肝炎＜難治性＞、急性再燃型慢性肝炎＜難治性＞、胆汁うっ滞型慢性肝炎＜難治性＞、但し、一般的治療に反応せず肝機能の著しい異常が持続するものに限る）、肝硬変（活動型肝硬変、難治性腹水を伴う肝硬変、胆汁うっ滞を伴う肝硬変）。
[PDF] 副腎皮質ホルモン剤 デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液
１４）． 脳脊髄炎（脳炎、脊髄炎を含む）（但し、一次性脳炎の場合は頭蓋内圧亢進症状がみられ、かつ他剤で効果が不十分なときに短期間用いること）、末梢神経炎（ギランバレー症候群を含む）、筋強直症、重症筋無力症、多発性硬化症（視束脊髄炎を含む）、小舞踏病、顔面神経麻痺、脊髄蜘網膜炎。
１５）． 悪性リンパ腫（リンパ肉腫症、細網肉腫症、ホジキン病、皮膚細網症、菌状息肉症）及び類似疾患（近縁疾患）、好酸性肉芽腫、乳癌の再発転移。
[PDF] 筋肉減少症の予防・改善作用を有する漢方方剤の 探索と有効性の解析
２３）． ＊湿疹・皮膚炎群（急性湿疹、亜急性湿疹、慢性湿疹、接触皮膚炎、貨幣状湿疹、自家感作性皮膚炎、アトピー皮膚炎、乳・幼・小児湿疹、ビダール苔癬、その他の神経皮膚炎、脂漏性皮膚炎、進行性指掌角皮症、その他の手指の皮膚炎、陰部湿疹あるいは肛門湿疹、耳介湿疹・皮膚炎及び外耳道湿疹・皮膚炎、鼻前庭湿疹・皮膚炎及び鼻翼周辺湿疹・皮膚炎など）（但し、重症例以外は極力投与しないこと）、＊痒疹群＜重症例に限る＞（小児ストロフルス＜重症例に限る＞、蕁麻疹様苔癬＜重症例に限る＞、固定蕁麻疹＜重症例に限る＞（局注が望ましい）を含む）、蕁麻疹＜慢性例を除く重症例に限る＞、＊乾癬及び類症［尋常性乾癬＜重症例＞、乾癬性関節炎、乾癬性紅皮症、膿疱性乾癬、稽留性肢端皮膚炎、疱疹状膿痂疹、ライター症候群］、＊掌蹠膿疱症＜重症例に限る＞、＊扁平苔癬＜重症例に限る＞、成年性浮腫性硬化症、紅斑症（＊多形滲出性紅斑＜重症例に限る＞、結節性紅斑）、ＩｇＡ血管炎＜重症例に限る＞、ウェーバークリスチャン病、粘膜皮膚眼症候群［開口部びらん性外皮症、スチブンス・ジョンソン病、皮膚口内炎、フックス症候群、ベーチェット病＜眼症状のない場合＞、リップシュッツ急性陰門潰瘍］、レイノー病、＊円形脱毛症（悪性型円形脱毛症に限る）、天疱瘡群（尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、Ｓｅｎｅａｒ−Ｕｓｈｅｒ症候群、増殖性天疱瘡）、デューリング疱疹状皮膚炎（類天疱瘡、妊娠性疱疹を含む）、先天性表皮水疱症、帯状疱疹＜重症例に限る＞、＊紅皮症（ヘブラ紅色粃糠疹を含む）、顔面播種状粟粒性狼瘡＜重症例に限る＞、アレルギー性血管炎及びその類症（急性痘瘡様苔癬状粃糠疹を含む）、潰瘍性慢性膿皮症、新生児スクレレーマ。
２６）． 難治性口内炎及び難治性舌炎（局所療法で治癒しないもの）。
化を、ミトコンドリア機能異常に着目して解析し、筋肉量減少の原因となるミトコンドリア異常
〈下垂体抑制試験〉デキサメタゾン抑制試験の実施に先立ち褐色細胞腫又はパラガングリオーマの合併の有無を確認すること。デキサメタゾン抑制試験で褐色細胞腫又はパラガングリオーマの合併がある場合には、褐色細胞腫又はパラガングリオーマの治療を優先すること〔８．５、９．１．１０参照〕。
デキサメタゾンエリキシル0.01％「日新」; 製造会社:日新製薬－ ..
１１．１．４． 精神変調、うつ状態、痙攣（いずれも頻度不明）〔９．１．１参照〕。
に加水分解された。また、筋肉内投与後のデキサメタゾン及びデキサメタゾン-21-イソ
１１．１．８． 腫瘍崩壊症候群（頻度不明）：リンパ系腫瘍を有する患者に投与した場合、腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること〔８．６参照〕。
・牛に本剤をデキサメタゾンとして0.05 mg/kg単回皮下注射
デキサメタゾンとして、通常成人１日０．５〜８ｍｇを１〜４回に分割経口投与する。小児には１日０．１５〜４ｍｇを１〜４回に分割経口投与する。
した場合、デキサメタゾンの最大血中濃度到達時間( max)は ..
資源の乏しい国における，早産リスクのある女性に対する出産前のグルココルチコイド投与の安全性と有効性は明らかにされていない．
いので、筋肉内投与はなるべく避けること。 8．臨床検査結果に及ぼす影響
早産リスクのある妊娠 26 週 0 日～33 週 6 日の女性を対象として多国間無作為化試験を行った．参加者を，デキサメタゾンの筋肉内投与と，外観上識別不能なプラセボの投与に割り付けた．主要転帰は，新生児死亡のみ，死産または新生児死亡，母体の細菌感染の可能性例とした．新生児死亡のみ，および死産または新生児死亡は優越性解析で評価し，母体の細菌感染の可能性例は非劣性解析で評価し，非劣性マージンは相対尺度で 1.25 と事前に規定した．
今回デキサメタゾンの牛に係る残留基準（ppm）が引き下げられます
バングラデシュ，インド，ケニア，ナイジェリア，パキスタンの 29 の二次・三次病院で女性 2,852 例（とその胎児 3,070 例）が無作為化された．2 回目の中間解析の時点で利益が認められたため試験は中止された．新生児死亡は，デキサメタゾン群の出生児 1,417 例中 278 例（19.6%）とプラセボ群の出生児 1,406 例中 331 例（23.5%）に発生した（相対リスク 0.84，95%信頼区間 [CI] 0.72～0.97，P＝0.03）．死産または新生児死亡は，それぞれ胎児・出生児 1,532 例中 393 例（25.7%）と，1,519 例中 444 例（29.2%）に発生した（相対リスク 0.88，95% CI 0.78～0.99，P＝0.04）．母体の細菌感染の可能性例の発生率は，それぞれ 4.8%と 6.3%であった（相対リスク 0.76，95% CI 0.56～1.03）．有害事象の発現率に群間で有意差は認められなかった．
筋肉:0.04→0.001 脂肪:0.02→0.001 肝臓:0.04→0.002
２．２． 次の薬剤を使用中の患者：ジスルフィラム使用中、シアナミド使用中、デスモプレシン酢酸塩水和物使用中＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞、リルピビリン使用中、ＲＰＶ・ＴＡＦ・ＦＴＣ使用中（リルピビリン塩酸塩・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩・エムトリシタビン）、リルピビリン塩酸塩・ドルテグラビルナトリウム使用中〔１０．１参照〕。
通常、体重1kg当たりデキサメタゾンとして、下記量を1日1回皮下、筋肉又は静脈内に注射する。 犬・猫：0.05～0.1mg
1073 精製卵黄レシチン適応症術後，各種癌における鎮痛販売名ロピオン静注代替品案ザルバン注，レペタン注・レペタン坐剤［ブプレノルフィン塩酸塩］，トラマール注［トラマドール塩酸塩］，ソセゴン注射液，トスパリール注，ペンタジン注射液［ペンタゾシン］適応症放射線療法による白血球減少症販売名アンサー皮下注代替品案タチオン注射用，グルタチオン注射用「タイヨー」［グルタチオン］結核菌熱水抽出物［Z-100 原液］（ 原 因 初期製造工程：培養培地成分としてニワトリの卵を使用 ）24 精製卵黄レシチン適応症関節リウマチ販売名リメタゾン静注代替品案オルガドロン注射液（筋肉内，関節腔内）［デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム］，デカドロン注射液（筋肉内，関節腔内）［デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム］，デキサート注射液（筋肉内，関節腔内）［デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム］，メサドロン注（筋肉内，関節腔内）［デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム］
取した筋肉、脂肪、肝臓、腎臓、注射部位筋肉中のベタメタゾンの濃度をLC-MS ..
８．１． 〈効能共通〉本剤の投与により、誘発感染症、続発性副腎皮質機能不全、消化性潰瘍、糖尿病、精神障害等の重篤な副作用があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、次の注意が必要である。
ADI の設定に当たってはデキサメタゾンのADI を適用することが適当であると考えた。
８．１．１． 〈効能共通〉投与に際しては特に適応、症状を考慮し、他の治療法によって十分に治療効果が期待できる場合には、本剤を投与しないこと。また、局所的投与で十分な場合には、局所療法を行うこと。
デキサメタゾン副腎皮質機能亢進症（クッシング症候群）を診断するための検査の際 ..
In this study, we aimed to investigate the therapeutic efficacy of systemic administration of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) in mitigating the loss of muscle mass and strength in mouse model of DEX-induced muscle atrophy.
クッシング症候群（皮膚の菲薄化、筋肉の萎縮、骨粗しょう症、高血圧、糖尿病など）.
METHODS: 3-month-old female C57BL/6 mice were treated with Dex (20 mg/kg body weight, i.p.) for 10 days to induce muscle atrophy, then subjected to intravenous injection of a single dose of ADSCs ([Formula: see text] cells/kg body weight) or vehicle control.
デキサメタゾン（DEX）がBMP-2による骨髄間葉系細胞（BMSCs）、筋肉由来間葉系細胞（MuSCs）
８．１．３． 〈効能共通〉連用後、投与を急に中止すると、ときに発熱、頭痛、食欲不振、脱力感、筋肉痛、関節痛、ショック等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと（離脱症状があらわれた場合には、直ちに再投与又は増量すること）。