2006 年 3 月に、クラリスロマイシン錠 200mg/錠小児用 50mg/DS 小児用 10%「タカタ」は高田製


マウスの腹腔内感染、皮下感染、呼吸器感染症モデルにおいては、クラリスロマイシンの良好な組織移行性を反映し、優れた効果を示す。


クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」の詳細情報です。基本情報,効能・効果,用法・用量等の情報をご提供しています。

クラリスロマイシンＤＳ小児用１０％「タカタ」 微黄白色〜微褐色の微粒又は粉末で、においはないか又はわずかに特異なにおいがある。味は甘い。

クラリスロマイシンＤＳ小児用１０％「タカタ」 １ｇ中 日局 クラリスロマイシン１００ｍｇ（力価） アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、モノステアリン酸グリセリン、タルク、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、エリスリトール、Ｄ‐マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化マグネシウム、サッカリンナトリウム水和物、グリチルリチン酸一アンモニウム、アセスルファムカリウム、カラメル、香料

クラリスロマイシンDS小児用10％「タカタ」の同効薬・薬価一覧

１４．１．３． 酸性飲料（オレンジジュース、スポーツ飲料等）で服用することは避けることが望ましい（有効成分の苦味を防ぐための製剤設計が施してあるが、酸性飲料で服用した場合には、苦味が発現することがある）。

１４．１．３． 酸性飲料（オレンジジュース、スポーツ飲料等）で服用することは避けることが望ましい（有効成分の苦味を防ぐための製剤設計が施してあるが、酸性飲料で服用した場合には、苦味が発現することがある）。

クラリスロマイシンDS小児用10％「タカタ」 | Antaa DI

１６．１．１ 小児に５ｍｇ（力価）／ｋｇを、また健康成人に２００ｍｇ、４００ｍｇ（力価）を空腹時単回経口投与したときの平均血清中濃度及び各パラメータの値は表１６‐１のようであった。なお、個体間のバラツキは少なかった。

７．３．２． 〈一般感染症〉レジオネラ肺炎の治療において、ｉｎ ｖｉｔｒｏ抗菌力の検討において、本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果（相乗ないし相加作用）が認められたとの報告がある。

クラリスロマイシンDS小児用10%「タカタ」の基本情報 · 作用と効果

７．３．２． 〈一般感染症〉レジオネラ肺炎の治療において、ｉｎ ｖｉｔｒｏ抗菌力の検討において、本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果（相乗ないし相加作用）が認められたとの報告がある。

７．３．２． 〈一般感染症〉レジオネラ肺炎の治療において、ｉｎ ｖｉｔｒｏ抗菌力の検討において、本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果（相乗ないし相加作用）が認められたとの報告がある。


クラリスロマイシンDS小児用10％「タカタ」を服用されている方へ

２）． 後天性免疫不全症候群（エイズ）に伴う播種性マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（ＭＡＣ）症：用時懸濁し、通常、小児にはクラリスロマイシンとして１日体重１ｋｇあたり１５ｍｇ（力価）を２回に分けて経口投与する。

用時懸濁し、通常、小児にはクラリスロマイシンとして1日体重1kgあたり15mg（力価）を

２）． 後天性免疫不全症候群（エイズ）に伴う播種性マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（ＭＡＣ）症：用時懸濁し、通常、小児にはクラリスロマイシンとして１日体重１ｋｇあたり１５ｍｇ（力価）を２回に分けて経口投与する。

[PDF] クラリスロマイシン DS 小児用 10％「タカタ」配合変化表 固形状態

７．１． 〈一般感染症〉小児の１日投与量は成人の標準用量（１日４００ｍｇ）を上限とすること。

[PDF] クラリスロマイシン DS 小児用 10%「タカタ」

７．１． 〈一般感染症〉小児の１日投与量は成人の標準用量（１日４００ｍｇ）を上限とすること。

[PDF] クラリスロマイシン DS 小児用 10％「トーワ」（バラ 100g）

７．１． 〈一般感染症〉小児の１日投与量は成人の標準用量（１日４００ｍｇ）を上限とすること。

クラリスロマイシン製剤であるクラリスロマイシン錠小児用 50mg「タカタ」と標準製剤(錠

7.3.2in vitro抗菌力の検討において、本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果（相乗ないし相加作用）が認められたとの報告がある。

[PDF] クラリスロマイシン DS 小児用 10％「タカタ」 溶出性に関する資料

7.3.2in vitro抗菌力の検討において、本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果（相乗ないし相加作用）が認められたとの報告がある。

クラリスロマイシン錠小児用50mg「TCK」, 12.3, 50mg1錠, クラリスロマイシン

@． リファブチン、エトラビリン〔１６．４、１６．７．１参照〕［併用薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害される）］。

＜クラリスロマイシン錠200mg「タカタ」及びクラリスロマイシン錠小児用50mg「タカタ」、クラ

@． リファブチン、エトラビリン〔１６．４、１６．７．１参照〕［併用薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害される）］。

さて、このたびクラリスロマイシン錠小児用50mg「タカタ」およびクラリスロマイシンDS小児用

7.3 レジオネラ肺炎の治療において単独で使用することが望ましいが、患者の症状に応じて併用が必要な場合には以下の報告を参考に併用する薬剤の特徴を考慮し選択すること。7.3.1 中等症以上の患者にリファンピシンと併用し有効との報告がある。7.3.2in vitro抗菌力の検討において、本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果（相乗ないし相加作用）が認められたとの報告がある。

[PDF] クラリスロマイシン錠 200mg「タカタ」 生物学的同等性に関する資料

クラリスロマイシン錠小児用５０ｍｇ「タカタ」とクラリス錠５０小児用をクロスオーバー法により、健康成人男子２２名にそれぞれ４錠［クラリスロマイシンとして２００ｍｇ（力価）］を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後０．５、１、１．５、２、２．５、３、４、６、８、１２及び２４時間に前腕静脈から採血した。ＬＣ／ＭＳ／ＭＳにより測定したクラリスロマイシンの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて９０％信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はｌｏｇ０．８〜ｌｏｇ１．２５の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。

クラリスロマイシン製剤であるクラリスロマイシン錠 200mg「タカタ」と標準製剤(錠 200mg)

7.3 レジオネラ肺炎の治療において単独で使用することが望ましいが、患者の症状に応じて併用が必要な場合には以下の報告を参考に併用する薬剤の特徴を考慮し選択すること。7.3.1 中等症以上の患者にリファンピシンと併用し有効との報告がある。7.3.2in vitro抗菌力の検討において、本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果（相乗ないし相加作用）が認められたとの報告がある。

クラリスロマイシン製剤であるクラリスロマイシン DS 小児用 10%「タカタ」と標準製剤(ド

９）． イトラコナゾール、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビル、ロピナビル・リトナビル、ダルナビル エタノール付加物等）〔１６．４、１６．７．１参照〕［本剤の未変化体の血中濃度上昇による作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと（本剤と併用薬剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害される）。また、イトラコナゾールの併用においては、イトラコナゾールの血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと（本剤と併用薬剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害される）］。１０）． リファブチン、エトラビリン：

[PDF] クラリスロマイシン錠 200「タカタ」 溶出性に関する資料

１）． 一般感染症：用時懸濁し、通常、小児にはクラリスロマイシンとして１日体重１ｋｇあたり１０〜１５ｍｇ（力価）を２〜３回に分けて経口投与する。

クラリスロマイシン錠「タカタ」クラリスロマイシン錠小児用「タカタ」/クラリスロマイシンDS小児用「タカタ」

１）． 一般感染症：用時懸濁し、通常、小児にはクラリスロマイシンとして１日体重１ｋｇあたり１０〜１５ｍｇ（力価）を２〜３回に分けて経口投与する。

クラリスロマイシンDS 小児用10% 「トーワ」 の 上手な飲ませ方

A． 抗凝固剤＜Ｐ−ｇｐで排出される薬剤＞（ダビガトランエテキシラート、エドキサバントシル酸塩水和物）〔１６．７．１参照〕［併用薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと（本剤のＰ−ｇｐに対する阻害作用により、併用薬剤の排出が阻害される）］。