持田製薬、2024年3月期上期はレクサプロ後発品発売が影響し減収減益


また、エスシタロプラムを服用することで心臓疾患を悪化させる可能性があります。心不全や不整脈を有する患者さんは病状によっては服用することができません。


『レクサプロ錠10mg/20mg』 販売に関するご案内 PDFファイル

MAO阻害剤といわれるモノアミン酸化酵素阻害剤とエスシタロプラムを一緒に服用すると、脳内のセロトニン濃度が異常に高くなってしまう可能性があり、副作用が強く出てしまう恐れがあるため併用できません。

これら以外にも併用するには注意が必要なお薬がいくつかあります。現在エスシタロプラム以外に服用しているお薬がある場合は医師・薬剤師に相談してください。また、妊娠中の方や授乳中の方は胎児や母乳中へエスシタロプラムが移行することがわかっているため服用の必要性を確認するようにしてください。

④レクサプロ錠…製造販売元との契約満了の為。田辺三菱からの販売 ..

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急に使用を中止した場合にも、不安になる、イライラする、あせる、興奮しやすくなる、めまい、感覚の異常、頭痛、吐き気などの症状があらわれることがあります。エスシタロプラムの使用を中止する場合は、時間をかけて、少しずつ量を減らしていきます。

2022.03.01 持田製薬 医薬営業本部の支店再編 「市場に合致した機能的組織」に見直し 4月1日付

一方、トップ20で売り上げを大きく伸ばしたのは、小野薬品のSGLT2阻害薬「フォシーガ」（565億円、54.3％増）や日本ベーリンガーインゲルハイムの同「ジャディアンス」（448億円、31.3％増）など。適応追加した慢性心不全や慢性腎臓病（フォシーガのみ、ジャディアンスは申請中）で使用を広げており、両剤とも初めてトップ20に入りました。中外の血友病A治療薬「ヘムライブラ」も493億円（18.5%増）で18位に入っています。

また、うつ病により気持ちが不安定な状態でエスシタロプラムなどの抗うつ薬を飲むと、死にたいと考える自殺念慮や、実際に自殺を企てる自殺企図のリスクが逆に高くなることがあるといわれています。特に飲みはじめや飲む量を変更した時に、不安感などの症状が悪化することがあります。24歳以下の患者ではリスクが増加しやすいといわれているので注意が必要です。

販売終了, マプロチリン塩酸塩錠10mg「タカタ」（マプロチリン塩酸塩）, ルジオミール錠10mg, 移管 ..

持田製薬は2023年11月2日、2024年3月期の上期（2023年4～9月）の連結決算を発表した。抗うつ薬「レクサプロ」（エスシタロプラム）の後発医薬品への置き換えが進むなどで長期収載品の売り上げが減少し、減収減益となった。ただ、上期に発売した新薬の売り上げは好調で、通期業績予想は修正せず、今後は新薬のプロモーションなどに力を入れていくとした。

武田薬品工業のファブリー病治療薬「リプレガル」は22年2月に住友ファーマから販売移管した製品。通年で売り上げを計上したことで282.6％増となりました。武田薬品の製品では、21年8月発売の短腸症候群治療薬「レベスティブ」も267.7%増と大きく伸びています。中外のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫治療薬「ポライビー」は、未治療患者に対象が拡大し、127.9 %の売り上げ増となりました。


このうちレクサプロ（製造販売元：持田製薬）については合併後も田辺三菱製薬が ..

エスシタロプラムは脳内においてセロトニン神経系に選択的に作用するお薬です。セロトニンが取り込まれる入口に蓋をし、脳内のセロトニン濃度を高めることで抗うつ作用をあらわします。このような作用から、選択的セロトニン再取り込み阻害剤といわれています。

ヤクルト本社 15の取扱製品 8製品は高田製薬に順次販売移管開始 7製品は終売・承継含め検討中 ..

※以下では「レクサプロ」として、エスシタロプラムの効果や副作用をお伝えしていきます。

武田薬品工業のファブリー病治療薬「リプレガル」は22年2月に住友ファーマから販売移管した製品。 ..

エスシタロプラムは2011年にうつ病・うつ状態に適応を取得し、2015年に社交不安障害も取得しています。スウェーデンでは2010年に女性の月経前不快気分障害(PMDD)の適応も取得しています。

で「ブロチゾラム」を検索し、各自が飲んでいる薬（販売名）の添付文書を参照してください。 ..

一方、売り上げの減少率が大きかったのは、いずれも日本イーライリリーの抗がん剤「アリムタ」（74.3％減）、抗精神病薬「サインバルタ」（67.3%減）、骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」などで、これら3剤は後発医薬品やバイオシミラーの浸透が響きました。帝人ファーマの高尿酸血症・通風治療薬「フェブリク」（62.6%減）や武田薬品の高脂血症治療薬「ロトリガ」（48.8%減）、持田製薬の「レクサプロ」（34.0%減）にも、昨年後発品が発売されました。

レクサプロ錠10mg・20mg／販売終了のご案内(228KB)

古くから使われてきた三環系や四環系といわれるタイプの抗うつ薬は強力な効果がある反面、副作用も強いため使いどころが難しいお薬でした。しかしエスシタロプラムは副作用を起こす頻度が低く、それでいて治療効果も三環系や四環系と同程度なので患者さんにとって使いやすく、継続しやすいお薬になっています。飲み始めてすぐに効果はあらわれませんが、飲み続けると徐々に脳内で作用を発揮し、抑うつ気分や不安をやわらげてくれます。

2024年7月, コレミナール錠4mg・細粒1％／販売中止のご案内(512KB) ; 23

エスシタロプラムはデンマークで開発された抗うつ薬です。2001年にスウェーデンで初めて承認され、その後ヨーロッパ全土に広まり、日本でも2011年に「うつ病・うつ状態」の効能・効果で承認されています。2014年12月末までに、米国、英国、カナダ、オーストラリアなど世界98の国と地域で使用され、約3億5千万人以上に対して投与されたと推定されています。

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レクサプロが影響するのは、むしろ産まれた後の赤ちゃんになります。胎盤を通してお薬が赤ちゃんにも伝わっていたものが、急に身体からなくなります。

○販売価格が薬価販売価格でない商品は例外価格に「○」を記載しております.

エスシタロプラムはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で「レクサプロ」という商品名で販売されています。ジェネリック医薬品も多く販売されており、その場合は名前に「エスシタロプラム」とつきます（以降「エスシタロプラム」にて統一します）。

[PDF] 令和4年度 単品単価契約品目一覧表（医療用医薬品）

母乳を通して赤ちゃんにレクサプロの成分が伝わってしまうことは、動物実験だけでなく人間でも確認されています。