当院を受診した時は、外来に通院し始めたばかりの時であった。 内服薬
厚労省は23日、同省医薬局医薬品審査管理課課長通知で、希少疾病用医薬品の開発において日本人患者を対象とした臨床試験成績を行わなくても可能なケースをまとめ通知した。ただし、基本は日本が参加した国際共同治験または国内試験の結果に基づき、日本の医療環境下で日本人での有効性および安全性を評価するのが必要としている。
レクサプロ錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）
厚労省は3日、同省厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会において、医療用医薬品の承認申請時に、製薬企業に対して小児用薬の開発計画の策定を努力義務化する。同時に企業へのインセンティブも設け、開発計画を策定した小児用薬の再審査期間の上限を、通常審査品のものは8年のところを10年に、希少疾病用医薬品の指定を受けているもの等については10年を12年に、それぞれ2年間延ばす。
厚労省は31日、同省薬事審議会医薬品第一部会において、公知申請に基づく審査のもとで、ノバルティス ファーマの「レボレード」、協和キリンの「ロミプレート」、全薬工業の「リツキサン」について、いずれも慢性特発性血小板減少性紫斑病（ITP）の小児用法・用量の追加の承認を了承した。
レクサプロ、ジェイゾロフト共に頭の中がカーッと熱くなってしまい ..
厚労省は27日、厚生労働省医薬局医薬品審査管理課課長通知で、レナリスファーマのIgA腎症治療薬「sparsentan」、ヤンセンファーマの肺動脈性肺高血圧症薬「マシテンタン」、IPSENの進行性骨化性線維異形成症薬「パロバロテン」、日本メダックの神経膠腫治療薬「lomustine」など14成分15件を希少疾病用医薬品に指定したと通知した。
アステラス製薬は24日、同社が開発しているキメラIgG1モノクローナル抗体「VYLOY」（一般名＝ゾルベツキシマブ）について、「局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用」の適応症で、欧州委員会（EC）から販売承認を取得したと発表した。
パロキセチン塩酸塩（パキシル錠など）、エスシタロプラムシュウ酸塩(レクサプロ錠)、フルボキサミンマレイン酸塩(
厚労省は6日、同省薬事審議会医薬品第二部会において、サノフィの不活化高用量のインフルエンザHAワクチン「エフルエルダ」、第一三共の抗TROP2抗体薬物複合体（ADC）「ダトロウェイ」、アストラゼネカの長時間作用型新型コロナウイルス抗体「カビゲイル」、ファイザーの血友病治療薬「ヒムペブジ」、日本バイオテクノファーマのエムポックスの治療薬「テポックス」、アムジェンのBiTE抗体「イムデトラ」など10件の審議品目、4件の報告品目が審議され、承認が了承された。
グラクソ・スミスクラインは17日、同社が開発している抗体薬物複合体ベランタマブ マホドチンとボルテゾミブ/デキサメタゾン、またはポマリドミド/デキサメタゾンとの併用療法について、再発または難治性の多発性骨髄腫の適応症で、承認申請を行ったと発表した。
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また1日1回錠剤の経口投与になりますので、他の注射タイプのGLP-1受容体作動薬と比べて痛みもなく、利用し易く、継続し易いと言えます。
武田薬品は8日、同社が開発した皮下注用人免疫グロブリン・遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ組み合わせ製剤（開発コード＝TAK-771、海外製品名「HYQVIA」）について、製造販売承認申請を行ったと発表した。なお、予定している効能・効果は「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（多巣性運動ニューロパチーを含む）の運動機能低下の進行抑制（筋力低下の改善が認められた場合）」。
レクサプロ錠10mg 500錠×1瓶（500錠） ; 薬価：: 57,250円 ; 先発品名
サノレックスの主成分であるマジンドールが、食欲調節中枢などに作用して、食欲中枢を抑制し、満腹中枢を刺激することにより食欲を抑制します。
つまり、少ない食事の量で満腹感を得られ、空腹を感じにくくなります。
無理に食事量を減らすダイエット法ではないため、リバウンドしにくい特徴があります。
サノレックスを内服すると新陳代謝も上がるため、有酸素運動と組み合わせると、より効率良く脂肪の燃焼を期待できます。
サノレックスは、飲めだけでは体重が減るという作用はないため、ライフスタイルに合わせた内服のタイミングや食事が大切です。
−（レクサプロ錠：2011年4月22日承認、CTD2.6.4.4.3、
このくすりは漢方薬です。
化膿性皮膚疾患・急性皮膚疾患の初期、蕁麻疹、急性湿疹、水虫、腫物、湿疹、にきび、乳房炎、とびひ、乳腺炎、ものもらい、おたふくかぜ、中耳炎、外耳炎、神経症、肩こり症、腫れ物や湿疹、皮膚炎などに用いる漢方薬です。
皮膚の赤みやカユミを発散し、腫れや化膿をおさえるとともに、そのようになりやすい体質を改善します。
腫れ物やできものの出やすい方に用いられ、症状を緩解させます。化膿性のできもので、患部が痛んだり、熱をもつものに良く効きます。
皮膚病の病因を発散させる“荊芥”や“防風”、排膿を助ける“桔梗”、炎症をひく“柴胡”、血行をよくする“川きゅう”などが配合されています。これらがいっしょに働くことで、よりよい効果を発揮します。
ている場合や、新たに使用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してくだ
厚労省は1日、同日の同省薬事審議会医薬品第一部会において、日本イーライリリーが開発した早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）の承認が了承された。他に、審議品目として、ジーシー昭和薬品の歯科用麻酔薬「セプトカイン配合注カートリッジ」（アルチカイン塩酸塩/アドレナリン酒石酸水素塩）も承認が了承された。同日の報告品目は2品目。
中には、必要なときだけ服用できるものや、睡眠サポートのサプリメントとして使用できるものもあります。
ザガーロには併用禁忌薬はありませんが、「CYP3A4阻害薬」を有する薬にの飲み合わせについては注意が必要です。ただ、CYP3A4阻害薬複数の種類があり、常用薬がそれに該当するか、判断しにくい場合があります。必ず、医師の処方のもと、服用するようにしましょう。
経管栄養剤など、からだの状態変化で、処方内容の変わりやすい薬 ..
ブリストル マイヤーズ スクイブは17日、同社が開発し、希少疾病用医薬品に指定されている閉塞性肥大型心筋症（oHCM）治療薬マバカムテン（一般名）について、製造販売承認申請を行ったと発表した。
ビタミン剤 · 滋養強壮薬 · 血液・体液用薬 · 人工透析用薬 · その他
身体の新陳代謝を正常に保つ働きをもつビタミンB2の薬です。
通常、ビタミンB2の欠乏や代謝障害によって生じるいろいろな病気（口内炎、湿疹など）の予防及び治療に用いられます。
ビタミンC・パントテン酸カルシウム配合剤, Vitamin C / calcium pantothenate ..
グラクソ・スミスクライン（GSK）は5日、同社が開発している抗PD-1抗体ドスタルリマブに関し、本剤と化学療法（カルボプラチンおよびパクリタキセル）の併用療法について、「初発の進行・再発の子宮体がんの成人患者全体」への効能追加申請を欧州医薬品庁（EMA）が受理したと発表した。
その他の混合ビタミン剤（ビタミンA・D混合製剤を除く。） 内服薬
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[PDF] ( Drug Information News )
◆副作用の頻度（臨床試験時）
レクサプロ：傾眠22.6％、悪心20.7％、浮動性めまい8.5％、頭痛8.2％、口渇6.3％、倦怠感5.7％
ジェイゾロフト：傾眠15.2％、悪心18.9％、浮動性めまい5.0％、頭痛7.8％、口渇9.3％、下痢6.4％
服薬をしていてもビタミン剤や胃薬であれば献血は可能ですが、輸血をした場合 ..
エーザイは15日、バイオジェンと共同開発しているアルツハイマー病治療薬「レケンビ」（一般名＝レカネマブ）について、米国FDA（食品医薬品局）から受けたファストトラック指定に基づき、皮下注オートインジェクターによる維持投与の生物製剤承認申請の段階的申請を開始したと発表した。
ワルファリンは抗菌薬との併用時に抗菌薬の腸内細菌抑制作用によりビタミン K産生
ミルタザピンは、ノルアドレナリン神経活性化を介して、セロトニン遊離促進を図る薬剤であり、SSRI、SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬：Serotonin & Norepinephrine Reuptake Inhibitors)とは異なる作用機序を持っています。薬物構造は、四環系のミアンセリン（テトラミド錠）に類似しています。効果発現の早さが期待された薬剤で、特に睡眠障害はプラセボ対照試験において1～2週目で有意な効果を現しています（うつ病中核症状は5～6週目に有意な効果がみられました）。単回投与時の半減期は32時間であり、特に初回服用翌日の眠気、ふらつきに注意が必要です。
カルシウム／天然型ビタミンD3／マグネシウム配合剤, 配合錠: 761, デパケン ..
厚労省は26日、同日の同省薬事審議会医薬品第一部会において、のカンナビジオール（海外製品名「エピディオレックス」）を希少疾病用医薬品に指定することを了承した。
345, 1139104X1030, フェニトイン・フェノバルビタール ..
そのため、CYP3A4阻害薬とザガーロを併用するとCYP3A4阻害薬の作用でデュタステリドの代謝が悪化すると血中濃度も上昇し、腎機能の低下などを招く可能性があります。