塩酸塩錠『SANIK』」（先発品：アレグラ）が柱になるとの考えを示した ..


図４ 健康成人男子にフェキソフェナジン塩酸塩錠１２０ｍｇ１日２回とエリスロマイシン３００ｍｇ１日４回７日間併用して反復経口投与したときのフェキソフェナジンの血漿中濃度


フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「SANIK」 [日医工] 30mg/錠 100錠

この血漿中フェキソフェナジン濃度上昇の機序は動物試験から、Ｐ糖蛋白の阻害によるフェキソフェナジンのクリアランスの低下及び吸収率の増加に起因するものと推定された。［１０．２、１７．３．２参照］

これが、ハウスダストや花粉症によるアレルギー性鼻炎が起こりときの鼻粘膜での免疫反応です。

フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg「明治」及びフェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg「明治」は、

成人の腎機能障害患者２９例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注４）を単回投与したとき、クレアチニンクリアランス４１〜８０ｍＬ／ｍｉｎ及び１１〜４０ｍＬ／ｍｉｎの患者におけるフェキソフェナジンのＣｍａｘは健康成人に比し、それぞれ１．５倍及び１．７倍高く、平均消失半減期はそれぞれ１．６倍及び１．８倍長かった。また、透析患者（クレアチニンクリアランス：１０ｍＬ／ｍｉｎ以下）におけるフェキソフェナジンのＣｍａｘは健康成人に比し、１．５倍高く、平均消失半減期は１．４倍長かった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。

健康成人男子１８例にフェキソフェナジン塩酸塩錠１回１２０ｍｇ１日２回注３）とエリスロマイシン１回３００ｍｇ１日４回７日間併用して反復経口投与したとき、血漿中フェキソフェナジンのＣｍａｘはフェキソフェナジン塩酸塩単独投与時の約２倍に上昇した。一方、血漿中エリスロマイシン濃度には、併用による影響はなかった。

フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「SANIK」との飲み合わせ ..

６５歳以上の健康高齢者２０例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注３）を単回投与したときのフェキソフェナジンのＡＵＣ０−∞は２９０６ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ、Ｃｍａｘは４１８ｎｇ／ｍＬ、ｔ１／２は１５．２ｈｒであった。これらの値は健康若年者における値のそれぞれ１．６、１．６、１．１倍であった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。［９．８参照］

成人の肝機能障害患者１７例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注３）を単回投与したとき、肝機能障害患者におけるフェキソフェナジンの薬物動態は、被験者間の分散も大きく、肝障害の程度による体内動態の差はみられなかった。Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類でＢ又はＣ１であった患者のフェキソフェナジンのＡＵＣ０−∞は２１７６ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ、Ｃｍａｘは２８１ｎｇ／ｍＬ、ｔ１／２は１６．０ｈｒであった。これらの値は健康若年者における値のそれぞれ１．２、１．１、１．２倍であった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。

防衛省 - 落札者等の公示フェキソフェナジン塩酸塩錠60㎎「SANIK」（60㎎，100錠）2，460個 ..

健康成人男子に１４Ｃ‐フェキソフェナジン塩酸塩溶液６０ｍｇを単回経口投与したとき、投与後１１日までの尿及び糞中の回収率は９１．５％で、放射能を示す分画のほとんどはフェキソフェナジンであり、糞中に約８０％、尿中に約１１．５％排泄された（外国人データ）。

健康成人男子に１４Ｃ‐フェキソフェナジン塩酸塩溶液６０ｍｇを単回経口投与したとき、投与後１１日までの尿及び糞中の回収率は９１．５％で、放射能を示す分画のほとんどはフェキソフェナジンであり、糞中に約８０％、尿中に約１１．５％排泄された（外国人データ）。


薬剤 フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「SANIK」 日医工

健康成人男子８例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル６０ｍｇを単回経口投与したときの投与後４８時間までの尿中フェキソフェナジンの平均累積回収率は、１１．１％であった。

フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「明治」は、「含量が異なる経口固形製剤

成人の腎機能障害患者２９例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注３）を単回投与したとき、クレアチニンクリアランス４１〜８０ｍＬ／ｍｉｎ及び１１〜４０ｍＬ／ｍｉｎの患者におけるフェキソフェナジンのＣｍａｘは健康成人に比し、それぞれ１．５倍及び１．７倍高く、平均消失半減期はそれぞれ１．６倍及び１．８倍長かった。また、透析患者（クレアチニンクリアランス：１０ｍＬ／ｍｉｎ以下）におけるフェキソフェナジンのＣｍａｘは健康成人に比し、１．５倍高く、平均消失半減期は１．４倍長かった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。

の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、フェキソフェナジン塩酸

健康成人にフェキソフェナジン塩酸塩４０、２００及び４００ｍｇ注４）を１日２回経口投与したとき、投与後１時間及び１２時間のフェキソフェナジンのｉｎ ｖｉｖｏにおける血漿蛋白との結合率は、１３〜７３５９ｎｇ／ｍＬの濃度範囲で６０〜８２％（６９．４±５．９％）であった。

フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「SANIK」の処方薬在庫検索

健康成人男子２２例にクロスオーバー法で、空腹時及び食後（高脂肪食）にフェキソフェナジン塩酸塩錠１２０ｍｇ注４）を単回経口投与したとき、空腹時に比べ食後投与時のＡＵＣ０−∞及びＣｍａｘはそれぞれ１５％及び１４％減少した（外国人データ）。

33 フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「SANIK」 日医工サノフィ

健康成人に塩酸フェキソフェナジン４０、２００及び４００ｍｇ注３）を１日２回経口投与したとき、投与後１時間及び１２時間のフェキソフェナジンのｉｎ ｖｉｖｏにおける血漿蛋白との結合率は、１３〜７３５９ｎｇ／ｍＬの濃度範囲で６０〜８２％（６９．４±５．９％）であった。

商品名: フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「SANIK」：100錠

通年性アレルギー性鼻炎患者にフェキソフェナジン塩酸塩錠３０ｍｇ（７〜１１歳：５０例）及び６０ｍｇ（１２〜１５歳：１９例）を１日２回２８日間反復経口投与したとき、最終回投与時のフェキソフェナジンの血漿中濃度パラメータは次のとおりであった。

フェキソフェナジン塩酸塩錠60㎎「SANIK」(60㎎,500錠 ..

健康成人男子２２例にクロスオーバー法で、空腹時及び食後（高脂肪食）にフェキソフェナジン塩酸塩錠１２０ｍｇ注３）を単回経口投与したとき、空腹時に比べ食後投与時のＡＵＣ０−∞及びＣｍａｘはそれぞれ１５％及び１４％減少した（外国人データ）。

防衛省 - 落札者等の公示フェキソフェナジン塩酸塩錠60㎎「SANIK」（60㎎，500錠）2，588個 ..

“アレルギー性鼻炎や花粉症を説明する多くのサイトでは、この煩雑な反応系を省略してわかりやすくするために、あたかも肥満細胞表面にIgE抗体が付着して並んでいるようなイラストや図が提示されています。これはあくまで、概ねの理解を優先した省略であって決して間違いではありません。念のために記載しておきます。今回は、アレルギー反応の正確な理解よりも「抗アレルギー薬の作用機序と症状に合わせた薬の選択」を優先事項としていますので、細かな相違点にはあまりこだわらないことにしています。”

必ず能書をご確認ください。【一般名称】日局フェキソフェナジン塩酸塩【有効成分】1錠中に日局フェキソフェナジン塩酸塩60mgを含有する。

健康成人男子２２例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル１２０ｍｇ注３）の投与１５分前に水酸化アルミニウム・水酸化マグネシウム含有製剤を単回投与したとき、フェキソフェナジンのＡＵＣ０−３０及びＣｍａｘはフェキソフェナジン塩酸塩単独投与時の約４０％減少した（外国人データ）。［１０．２参照］

フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「SANIK」」の用法用量や効能・効果、副作用、注意点を記載しており、添付文書も掲載しています。

注１）フェキソフェナジン塩酸塩カプセルとフェキソフェナジン塩酸塩錠６０ｍｇは生物学的に同等であった。

フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「ZE」-ふぇきそふぇなじんえんさんえんじょう60mg「ZE」

健康成人男子８例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル６０ｍｇ注１）を空腹時単回経口投与したとき、血漿中フェキソフェナジン濃度パラメータは次のとおりであった。反復投与時には蓄積傾向はみられなかった。

◇フェキソフェナジン塩酸塩錠「SANIK」 · ◇オロパタジン塩酸塩錠「杏林」 · ◇タリオン錠.

花粉抗原(Pathogen)がIgE抗体(Antibody)に結合するとき、直接肥満細胞表面で反応するのではなく、IgE抗体は肥満細胞のFcε受容体との橋渡しをしているのです。

商品名: フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「SANIK」：100錠 ..

フェキソフェナジン塩酸塩は、モルモット抗原誘発アレルギー性鼻炎、ラット受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）反応、ラット抗原誘発全身性アナフィラキシー反応及びモルモット抗原誘発即時型喘息反応を抑制した。

フェキソフェナジン酸塩錠60mg｜処方箋なし市販で購入できる薬

フェキソフェナジン塩酸塩は、モルモット抗原誘発アレルギー性鼻炎、ラット受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）反応、ラット抗原誘発全身性アナフィラキシー反応及びモルモット抗原誘発即時型喘息反応を抑制した。

この度、フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg／60mg「ダイト」の包装・表示を変更いたしますので

フェキソフェナジン塩酸塩錠６０ｍｇ「明治」とアレグラ錠６０ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（フェキソフェナジン塩酸塩として６０ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）〜ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。