デュタステリドやフィナステリドの副作用に性的欲求の減少やEDがあるのです。


デュタステリド(ザガーロ)の血中半減期(薬の血中濃度が半減するまでの時間)は約2週間と長いです。これは、薬の効果が持続しすいというメリットがある一方、副作用が生じたときに副作用が長引くというデメリットもあることを意味します。


このような場合はデュタステリドでのAGA治療は適さないでしょう。

無理して服用を続けると、さらに症状が悪化する可能性があるので早めの相談をお勧めします。

AGA治療薬でよく使用される薬の1つに「プロペシア」が挙げられます。プロペシアは薄毛の原因となる悪玉男性ホルモン「DHT(ジヒドロテストステロン)」を抑制する効果があります。しかし、副作用も現れることもあります。以下にプロペシアの副作用を示します。

デュタステリドの副作用は?服用できない人やリスクについて解説!

デュタステリド(ザガーロ)は安全性の高い薬ですが、知識として押さえておくようにしましょう。

インターネット上には個人輸入のデュタステリド(ザガーロ)も出回っており、簡単かつ安価に入手できてしまうのが現状です。しかし、個人輸入の治療薬は品質・有効性・安全性が一切保証されていません。

デュタステリドは、AGAの治療に対してしっかりとした効果が認められています。

男性型脱毛症患者にフィナステリド1mg を1 日1 回6 週間経口投与し、精液中濃度を測定したが、60%(35 例中21 例)でフィナステリドは検出されなかった。平均フィナステリド濃度は0.26ng/mlであり、であった。 この最高精液中濃度を使用し、射精量1 日5mlとして、かつフィナステリドが100%吸収されるものと仮定すると、経膣吸収による人の曝露は最高7.6ng/日となり、これはアカゲザルの発育異常に対する無影響量の750 分の1 より低い。

「偽造薬」「未承認薬」も多く流通しており、このような治療薬を服用してしまうと、重篤な副作用が生じるなどの思わぬ健康被害に遭う危険性があります。実際に重篤な副作用が生じた事例も多く報告されており、厚生労働省も注意喚起をしています。

プロペシアも「」で「強く勧める」とされているAGA治療薬です。

ミノキシジルは男女ともに薄毛治療に使用されるお薬です。日本ではミノキシジル外用薬が知られています。使用方法は主に外用で、直接頭皮に塗布します。市販で買える外用薬(発毛剤)としては「リアップ」や「ロゲイン」が有名です。ミノキシジルは血行促進効果があり、毛根へ安定的に栄養素を届けることができます。ミノキシジルは胎児危険度では中間のCという評価でした。パントガール同様に重大な胎児への健康被害を招く可能性は比較的少ないといえるでしょう。しかし、胎児奇形が起きる可能性はゼロではありませんので、妊活中・妊娠中の女性はミノキシジルの使用を控えたほうが安全でしょう。

プロペシアを服用することで男性の場合は「性欲減退」や「勃起機能不全」など、妊活に悪影響を及ぼす副作用が現れる可能性があります。女性の場合はプロペシアを体内に入れることで、胎児の生殖器の異常が起こる場合があります。特に男の子の生殖器に悪影響を及ぼす可能性が高いようです。プロペシアは皮膚からも体内に吸収される性質を持っています。女性はプロペシアに触れることも大変危険ですので注意しましょう。また、プロペシアは精液にも成分が含まれます。プロペシアの服用を1カ月ほど禁止して、体からプロペシアの成分を排出してから妊活を開始するようにしましょう。心配な方は産婦人科に相談することをおすすめします。


デュタステリドを服用すると、以下の副作用が発生する可能性があります。

臨床用量でヒト精液中にで検出(デュタステリド0.5mgを反復経口投与したとき、精液中/血清中薬物濃度比は平均11.5%)されていることから、妊娠初期あるいは妊娠している可能性のある女性が、カプセルから漏れた薬剤に接触あるいは精液を介して偶発的に曝露された場合に、男子胎児の外生殖器の発達が阻害される可能性がある。 しかしながら、精液を介した曝露に関しては、精液中(精液量:5ml)の未変化体が子宮及び膣粘膜より100% 吸収されると仮定した際の女性(50kg)における曝露量の約186 倍(2010ng/ 匹/ 日)を、5α還元酵素のアミノ酸配列及び生化学的特性がヒトと類似しているアカゲザルの器官形成期に静脈内投与しても、雄胎児の雌性化は認められなかった。 また、本剤はヒト血漿中及び精液中蛋白との結合率が高く(>96%)、子宮・膣からの吸収量が低下することが考えられることから、精液を介した子宮曝露によりと考えられる。

デュタステリドは血液中に長く残るため、服用中の方や休薬後6ヶ月を経過していない方は献血をしてはいけません。 ・妊活中の男性

デュタステリドは、薄毛の予防と発毛の両方に効果が期待できる治療薬です。効果が出始めるまでにはおおよそ6ヶ月ほど様子を見る必要があり、生活習慣の改善や用法・用量を守った正しい服用も重要となります。薄毛の原因は人それぞれです。まずはAGAによる薄毛なのか、専門のクリニックを受診して確かめてみませんか。効果がないと感じる方は、その場で諦めずに、医師と相談しながら治療の方法を考えていきましょう。

1.これから妊活や結婚を希望する男性で、性機能障害が起こることに強い不安を ..

実際に、ヘアテクトでデュタステリド等のAGA治療薬を使って治療されていた患者様2,452人を対象に調査したデータでも、長期間治療中に発生した副作用は全て軽度で、かつ一過性のものだったことが報告されています。

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上記①と②の通り反復投与時の精液中の最高濃度はに対してですから胎児の生殖器の発達に影響を及ぼす割合はデュタステリドの方が高いと思われるかもしれませんが、そもそも成分が違うので比較対象にはなりません。両剤ともに可能性は低いというだけで0(ゼロ)ではないので心配なようでしたら子作りの時には服用を中止する方が良いかと思います。
服用を止めるのであればデュタステリドの場合、反復投与時の消失半減期は3.4±1.2週間もあることから最低でも子作りをする1ヶ月以上前から服用するのを止めておいた方が良いでしょう。完全に血中濃度をゼロにする、つまり精液への移行を完全にゼロにするのであれば6ヶ月前から服用を止める必要があります。
フィナステリドに関しては服用を止めて1ヶ月経過すれば血中濃度はゼロになります。
今後、子作りを予定していて、尚且つAGA治療薬の胎児に対する影響を心配されている方はお薬を選ぶ際に、このような情報も判断材料にしていただければと思います。

デュタステリドは肝臓に悪い? Q.妊活中にデュタステリドは服用できる? そもそもデュタステリドとは.

女性版AGAに「FAGA(びまん性脱毛症)」が挙げられます。びまん性脱毛症は、髪の毛を育てる役割がある女性ホルモン「エストロゲン」の減少が原因となります。びまん性脱毛症は髪の毛が細くなり、髪の毛全体的なボリュームがなくなる薄毛症状です。主成分が「ケラチン」や「アミノ酸」のパントガールは、妊活中に副作しても重大な胎児危険には陥らないという見解が一般的なようです。しかし、では安全のため、妊活中・妊娠中の女性にはパントガールを使用した治療は行わない場合が多いです。

そのため、子作りを希望している方は、医師と相談したうえで服用するようにしましょう。 初期脱毛

そして、個人輸入のデュタステリド(ザガーロ)を服用して副作用や健康被害が生じた場合は、本来受けられるが適用されません。すべて自己責任となるため、個人輸入のデュタステリド(ザガーロ)は購入しないようにしましょう。

AGA治療の内服薬はおもに3種類が処方されます。 フィナステリド; デュタステリド; ミノキシジル

アメリカ合衆国FDA(米国食品医薬品局)は、薬剤が胎児に及ぼす影響をA,B,C,D,Xの5段階で分類していました。AGA治療薬が胎児に及ぼす影響はどれくらいなのでしょうか? ※現在この分類は廃止され薬品ごと文書で記述する形式になりました※

ザガーロはやめとけと言われる理由|デュタステリドの効果や副作用

デュタステリドはフィナステリドと並んでよく処方されるAGA治療薬です。この記事ではデュタステリドの効果や副作用、フィナステリドとの違いについてわかりやすく解説します。

今回は『エビデンスに基づく治療法』としてザガーロ(デュタステリド)フィナステリドについてお話したいと思います。 ..

デュタステリドの副作用を疑い、フィナステリドに変更した私の経験についてお話ししましたが、治療薬の選択は個々の体質やライフスタイルに大きく影響するため、自分に合った治療法を見つけることが大切です。私の体験が、同じような悩みを抱える方の参考になれば幸いです。

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先述のとおり、デュタステリド(ザガーロ)は血中半減期が長いです。これは、服用中に献血できないことを意味します。

デュタステリドの副作用は?服用できない人やリスクについて解説!

販売が開始された後に行われる使用成績調査では、4,320例のうち68例(1.57%)でしか副作用は確認されていません*
*1 ザガーロカプセル 医薬品インタビューフォーム

岩手でデュタステリドの処方なら「アクアAGAクリニック盛岡院」

です。デュタステリドは元々前立腺肥大の治療薬の有効成分として開発されましたが、AGAの改善が認められたことから、AGA治療薬としてザガーロが開発されました。ザガーロは2015年に厚生労働省の認可を受けています。

AGA治療が妊活に与える影響を解説|副作用で不妊になるのは本当?

ザガーロを服用した方の16.7%で副作用が見られたと伝えましたが、この数字は一般に流通する前に行われていた臨床試験での結果です。