切り替えをすると、発毛効果の違いを実感する方も多くいらっしゃいます。


フィナステリドとデュタステリドは、どちらも薄毛の原因となる男性ホルモンを抑制することで、抜け毛を抑えるという点では同じです。


▼フィナステリドの生え際への効果はこちらの記事もご覧ください「」

このページでは、フィナステリドとデュタステリドの併用するリスクや効率よくAGAを改善する方法を紹介しています。

Ⅱ型は前頭部や頭頂部に分布していることがわかっています。フィナステリドはその内、Ⅱ型のみ抑制する効果があります。もともとAGAはⅡ型の5αリダクターゼが原因とされていましたので、それだけでも十分だったのです。しかし、実際にはⅠ型の5αリダクターゼも薄毛に関係していることがわかりました。

また、次のようにしてフィンペシアだけに切り替える方法もおすすめです。

デュタステリドとフィナステリドの副作用として一番心配されることが多いのが、男性機能障害です。男性機能障害では性欲の低下、精子の量が減る、勃起障害が挙げられ、それらが心配だという人は多いと思います。
ただ、実はデュタステリド0.5mgとフィナステリド1mgを比較するとそこまでの差はありません。大きく副作用が出るわけではないので、過度な心配は必要無いと思われます。

デュタステリドに変更した理由は「効果がある部位が違う」というところにあります。

デュタステリドへの切り替えを検討するときは、医師との相談が欠かせません。

フィナステリドもデュタステリドもともに男性型脱毛症の治療薬の主成分となっていますが、デュタステリドはフィナステリドよりも5α-リダクターゼの働きを阻害する力が強いとされています。そのため1.6倍の発毛効果が期待できるのです。

デュタステリドの方がⅠ型・Ⅱ型両方の5αリダクターゼの働きを阻害することから、AGA治療薬として優れてると言われています。とはいえ、デュタステリドを絶対に選ぶべきとは断言できせん。

プロペシアからデュタステリドへの切り替え時には、特有の副作用に注意します。

フィナステリドとデュタステリドでは有効成分の半減期に違いがあります。フィナステリドの半減期は6時間から8時間ですが、デュタステリドの半減期は3週間から5週間です。

2014年に行われた臨床試験では、フィナステリドを6ヵ月間使用して有効性を示さなかった男性35人に対し、その後デュタステリド0.5mgを6ヶ月間投与し有効性の検証が行われました。


ザガーロは、「デュタステリド」を有効成分とするAGA治療薬です。


フィナステリドとデュタステリドには、有効成分の半減期に違いがあります。有効成分の半減期とはその名の通り、血液中の有効成分が半分量になるまでの期間のことです。

フィナステリドとデュタステリドは生殖器系の副作用に違いがあります。

フィナステリドの半減期がおよそ6時間から8時間であるのに対し、デュタステリドの半減期は3週間から5週間ほどとされています。デュタステリドの方が、フィナステリドよりも半減期が長いため、それだけ長いあいだ有効成分が体内にとどまることになります。

デュタステリドはフィナステリドより生殖器系の副作用が多くなります。

フィナステリドは基本的に2型の5α-リダクターゼの働きを阻害する治療薬です。一方デュタステリドには2型だけでなく、1型の5α-リダクターゼの働きを阻害する効果もあります。

フィナステリドとデュタステリドに料金の違いを比較していきます。

つまり2型の5α-リダクターゼの働きが活発だと、男性型脱毛症の特徴である「O字ハゲ」や「M字ハゲ」になりやすいと言えるでしょう。デュタステリドはフィナステリドに比べて、2型の5α-リダクターゼの働きを抑制する力が強いため、フィナステリドの1.6倍の発毛効果があるとされています。

フィナステリドとデュタステリドの違いについてご理解いただけましたでしょうか。

この記事では、本邦で男性型脱毛症の承認が下りている男性型脱毛症の治療に使用される5α-還元酵素（5α-R）の阻害薬であるフィナステリド(プロペシアなど)およびデュタステリド（ザガーロなど）について比較します。

フィンペシアからデュタスに切り替えて半年が過ぎてわかったこと ..

最も重要な違いとして、デュタステリドがⅠ型5α-還元酵素とⅡ型5α-還元酵素、両方を阻害している一方で、フィナステリドは、Ⅱ型5α-還元酵素のみを阻害しているということです。それは当然ですが、効果、副作用、用量および用法にも影響します。

【AGA治療/薄毛】デュタステリドの真実をお話しします | 美容コラム

当院では、デュタステリドを院内処方致します。
予約不要、診察室で医師から直接手渡しにて処方致します。
※2020年10月に国内正規品の後発品が発売されました。当院では患者様への負担軽減を目的として、ザガーロからデュタステリドに切り替え致しました。

フィナステリド（プロペシア）からデュタステリド（ザガーロ）へ切り替えは？初期脱毛はどうなる？ ..

デュタステリド（先発品薬剤名：ザガーロ）は、髪の成長を阻害する酵素、5α還元酵素の1型と2型を両方とも阻害するため、フィナステリド（先発品薬剤名：プロペシア）よりも強いDHT（ジヒドロテストステロン）の抑制効果を発揮します。発毛効果はフィナステリドの1.6倍、毛髪の太さは1.45倍というデータが出ています。

ミノキシジルと併用できる薄毛の治療薬 · プロペシア（フィナステリド） · ザガーロ（デュタステリド）.

フィナステリドよりもデュタステリドの方が、有効成分の半減期が長いということでした。その分だけ高い治療効果を得られるのですが、半減期が長いのはいいことずくめという訳ではありません。

AGA治療の第一選択薬としてフィナステリドが選ばれやすい傾向にありますが、同じ系統の薬には「デュタステリド」もあります。 ..

男性の方で薄毛にお悩みの方は聞いたことがあるデュタステリドとフィナステリド。
デュタステリドとフィナステリドは男性型脱毛症（以下AGA）や前立腺肥大の治療に使用される薬で、私たちの身体に関係する重要なホルモンである男性ホルモンに関係する病気に使用されています。

併用できる主なAGA治療薬は次の2通りです。 プロペシア（フィンペシア・フィナステリド）; ザガーロ（デュタステリド）

血清DHT値を比べると、フィナステリドでは73%、デュタステリドでは92%の減少を認めます。すなわちデュタステリドの方がAGAに効果がある可能性が示唆されます。

フィナステリドからデュタステリドへ変更したら初期脱毛？ AGA 男性型脱毛症 · Comments10.

「ザガーロ」とは2015年9月28日に厚生労働省から承認されたAGA治療薬で、グラクソ・スミスクライン（GSK）社から2016年6月13日に発売されました。
「ザガーロカプセル0.1㎎」／「ザガーロカプセル0.5㎎」と2種類の製剤があり、主成分は「デュタステリド」で、MSD社のプロペシア（フィナステリド）と同じ「5α還元酵素阻害薬」に分類されます。
日本では、前立腺肥大症の治療薬「アボルブ」と同主成分で、前立腺肥大に適応がありますが、ザガーロは前立腺肥大症の治療薬としてではなく、AGA治療薬として取り扱われています。
薄毛が引き起こる原因として、ホルモンが大きく関係しています。
男性ホルモン「テストステロン」と還元酵素「5αリダクターゼ」が結びつくことで悪玉男性ホルモン「DHT（ジヒドロテストステロン）」が増加し、AGAの症状が進行します。
「5αリダクターゼ」にはタイプⅠとタイプⅡが存在し、ザガーロはどちらのタイプも阻害する役割を果たす為、DHTを減少させ、薄毛を改善させます。
プロペシア（フィナステリド）はタイプⅡのみ阻害する為、生え際や前頭部、頭頂部における効果としては、ザガーロの方が高いという研究結果もあります。

デュタステリドは5αリダクターゼⅠ型Ⅱ型阻害薬であり、フィナステリドと同じく「薄毛の進行予防」と「ヘアサイクルの正常化」が期待できます。

フィナステリドの血清半減期は6〜8時間と短い一方で、デュタステリドの血清半減期は3〜5週間と長いことが知られています。

フィナステリド（プロペシア）とデュタステリド（ザガーロ）の比較

フィナステリド1mgを約1年間服用した後にデュタステリド0.5mgを約半年服用しましたが２つの薬に関して体感的にそこまで大きな変化がなく、金額の面と副作用がデュタステリドのほうで大きく発生したので再度フィナステリド1mgへ戻して1カ月が経過しました。副作用は多少改善したのですが抜け毛がデュタステリドを服用していた時に比べて増えております。これは初期脱毛なのかデュタステリドに一時的に変更したことによりフィナステリドの効果が落ちてしまっているのかどちらでしょうか。また、このままフィナステリド1mgの服用を続けても問題ないでしょうか。

フィナステリド（プロペシアジェネリック）が効かない原因と対処法

フィナステリドを一年間続けました。生え際に短い毛が生えてきたとは思いますが、劇的な効果はなく、頭頂部を中心に地肌が見えつつあるなど薄毛が進行しています。(洗髪時や平時に脱毛を多く感じます)
各種血液検査なども行いましたが、病的な脱毛ではなくAGAであると思われます。皮膚科からはデュタステリドに替えてみることも勧められましたが、迷っています。

ここでは、フィンペシアと併用する可能性のあるデュタステリドと ..

なぜなら薬の有効成分が体内に長くとどまるということは、副作用のリスクも高くなるということだからです。フィナステリドにもデュタステリドにも、ともに男性ホルモンにアプローチする働きがあるため、副作用として男性機能低下のリスクがあるということです。